22 июля 2012

Теймина Григорян

В семье кроме Теймины еще 4 детей, она – самая маленькая, у нее синдром Дауна, при котором очень часто бывают проблемы с сердцем. 
Врожденный порок сердца не позволяет девочке нормально дышать (она задыхается и синеет), двигаться и развиваться.
После обследования в Калининграде, было получено направление в центр сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева, и выделена квота на операцию. 
Между тем, двухнедельное пребывание семьи в центре необходимо было оплатить, мы передали семье 16000 рублей.
В июле 2010 года была проведена подготовительная операция (чтобы облегчить дыхание), которая прошла удачно.
Через полгода малышка опять побывает в Москве, ей предстоит основная операция по устранению порока сердца. 
Будем следить за судьбой малышки и помогать ее семье.


Теймина Григорян, новости (13.05.11)

Сегодня днем мы повидались с Майрануш, мамой девочки.
Малышка пока в реанимации (операция была вчера), повидать ее не получилось, хотя, очень хотелось. 
Майрануш рассказала, что Тейминка подросла и за то время, пока они в больнице, научилась стоять.
Девочка стойко перенесла все манипуляции, а за столь короткий период, что они в Москве, было уже три наркоза…Хочется верить, что эта операция была последней и теперь все будет хорошо! Каждый год им надо будет наблюдаться. Мы передали Майрануш 15 тыс. рублей, 10 дней после операции они будут жить в отдельной палате (1500 рублей в сутки). Дело в том, что до этого так получалось, что Майрануш видела девочку только каждые три часа, а остальное время Тейминка была одна. Без мамы она скучала, плакала, плохо ела, вряд ли такое может способствовать быстрому восстановлению после операции, поэтому Майрануш просила о том, чтобы мы помогли с отдельной палатой, что мы и сделали.


ПОМОЩЬ ОКАЗАНА

Читайте так же:

Корова для семьи Погосян

Друзья!Мы купили корову! Из Армении, России, Америки, Канады люди добрые скидывались на нее!  Семья Погосян , в которой живет 3 поколени...