22 июля 2012

Сусанна Симонян (Кайраккум, Таджикистан)

Диагноз: нейробластома
История Сусанны:
Вот какое письмо мы получили от девушки:
«Здравствуйте Дорогие Соотечественники , Друзья и Просто не равнодушные люди!! У меня в 2009 году обнаружили эту страшную болезнь. Я лечусь уже почти 2 года. Лечение этой болезни, совсем не такое как при обычных заболеваниях, приходиться переносить очень тяжелую химию, которая травит организм, и ему приходиться бороться не только с болезнью, но и с последствиями лечения. Все это мучительно, я прошла 7 курсов химии, долгие 8 месяцев были для меня просто кошмаром на Яву. Лишь во сне, моя жизнь была чудесной , когда засыпала я была все так же здорова, весела, мне снились улицы залитые солнечным светом , улыбающиеся лица родных и друзей, море цветущих ландышей и я смеялась наслаждаясь прекрасным весенним днем, наполненным тонким ароматом цветов.
Без преувеличений, мне часто снились такие сны, и мне не хотелось утром просыпаться , видеть свое бледное лицо в зеркале , чувствовать подступающую тошноту, и ужасную слабость, я бессознательно лежала под капельницей, иной раз уже и не чувствуя, много численных попыток найти вену и исколотые руки. Моё сознание никак не могло понять, что же происходит , почему самые страшные кошмары происходят со мной на Яву. Капельницы, уколы, переливания крови, гормонотерапия, депрессия…далее я чувствовала, что болезнь не уходит, что- то не так! Врачи говорят- да это депрессия! В итоге, трудно стало ходить, сидеть, трость, практически все время лежу…
Сейчас принимаю Зомету, уже почти год. Но не чувствую себя лучше. Когда встаю, часто с грустью стою у окна и смотрю на прохожих, на молодых беззаботно прогуливающихся людей, а ведь когда-то и я была такой же….
И Молю Бога, чтоб хоть раз ещё в своей жизни пройтись по родной улице легкой, здоровой походкой…
Для этого мне нужно лечиться, лечиться и ещё раз лечиться….
Все усложняется тем, что за лечения-мучения, нужно ещё и платить огромные суммы. Начиная от пачки ваты до химиопрепаратов. У нас в стране мою болезнь не могут лечить. Мы ищем варианты лечения заграницей, но знаем наперед , что суммы за лечение будут огромными. Шанс жить – надо купить. Ждем счета из клиник в которые обращались, будет известна точная сумма за лечение.
Друзья помогите мне пройти этот путь к выздоровлению, поддержите меня.»
Новости о Сусанне:
13.05.11 сегодня днём Сусанна получила электронные билеты от Фонда «Подари Жизнь» ! Как обычно, мы консультировались с ними по проблеме Сусанны. Помочь с очередным обследованием и лечением у них не получалось, зато они взяли на себя такую существенную часть расходов, как оплату перелёта! 15-го мая Сусанна с папой прилетает в Москву, а уже на 16 мая записана на MIBG на Каширке. После этого они планируют попасть на обследование к доктору Илье Казанцеву, который специализируется на нейробластоме (Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой, Санкт-Петербург).
01.05.11 Лекарство Зомета в количестве трех ампул было отправлено девушке, Сусанна его уже получила!
Две ампулы девушке передала наша помощница в Питере, Амик, а третью ампулу мы купили (наша помощница в Ереване, Зара, встретилась с дядей девушки и передала ему).

Читайте так же:

Корова для семьи Погосян

Друзья!Мы купили корову! Из Армении, России, Америки, Канады люди добрые скидывались на нее!  Семья Погосян , в которой живет 3 поколени...